de Anthony Roberts
Steroizi anabolici sunt ficat-toxic?
Cât de toxice sunt, potențial?
Și de ce?
În momentul în care John Ziegler a introdus pentru prima dată Dianabol (de asemenea methandrostenolone sau metandienona) sportivilor americani, o doză de 5-10 miligrame pe zi a fost sugerată cu precauție ca o doză eficientă … și aceasta este exact doza pe care mulți sportivi au luat-o. Înregistrările naționale, precum și internaționale de haltere, au fost stabilite zilnic pe 5-10 miligrame, precum și pentru următorii câțiva ani (dacă există) sportivi au experimentat cu doze mai mari. De fapt, zece miligrame a fost doza terapeutică recomandată pentru bărbați. Mulți sportivi se temeau că utilizarea unei doze mai mari ar fi hepatotoxică (ficat toxic).
Medaliile au fost obținute, precum și înregistrări distruse cu 5-10 mg/zi, precum și rezultatele științifice au fost fantastice.
Un studiu realizat în 1968 pe Dianabol a aruncat o privire la 125 de adulți tineri, fiecare primind 3mgs 3x/săptămână, precum și a arătat o obținută de aproape 3lb peste 3 luni. Deși acest lucru nu este spectaculos, vorbim despre doza aproximativă de 1,25 mg/zi, fără antrenament. Când a fost combinat cu antrenamentul, obținerea a fost de peste trei, precum și o jumătate de kilograme. Fără îndoială, 3mgs 3x/săptămână este o doză ludică mică, precum și este neobișnuită că au câștigat orice tip de greutate. Un studiu publicat un an mai târziu (în 1969) pe 24 de bărbați, fără experiență de antrenament în greutate anterioară, a arătat un lucru de cinci, precum și o greutate corporală de jumătate de kilogram în doar trei săptămâni, folosind doar zece miligrame pe zi. Un studiu din 1971 folosind aceeași doză, a fost făcut în 18 haltere experimentate, ceea ce le -a redus un tipic de opt, precum și o jumătate de kilograme de greutate corporală, de data aceasta pe parcursul a patru săptămâni. Cercetările ulterioare asupra dozelor mult mai mari nu au reușit să producă rezultate proporțional mai mari:
Arnold a câștigat concursul din 1970 Mr. Olympia în doze la fel de mici de Dianabol, precum și nu prea mult. Cu toate acestea, până la începutul anilor ’80, medicii prescrise în mod obișnuit 20 mg/zi sportivilor, precum și culturistilor. Rapid înainte până în zilele noastre, precum și o mulțime de laboratoare subterane produc o pastilă de 50 mg, precum și foarte puțini culturisti s-ar gândi să o folosească singuri sau la o doză mai mică. Cu toate acestea, indiferent dacă vorbim despre anii ’50 sau 1980, sportivii, precum și culturisti nu au folosit steroizi anabolici pe tot parcursul anului, precum și mai ales orale; Perioadele îndelungate au fost întrerupte cu mult mai scurte, cu ciclism pre-eveniment mai scurt. Pe atunci, efectele exacte ale steroizilor orali asupra ficatului nu erau cunoscute, precum și o mulțime de utilizatori au fost convenționali în ciclurile lor.
Hepatotoxicitatea (toxicitatea ficatului, nu vă amintiți?) Este încă o preocupare, deci o mulțime de limită utilizarea lor de steroizi orali doar la începutul (sau sfârșitul) unui ciclu, precum și o mulțime de ar împiedica să folosească mult mai mult de unul la un Timpul (culturistii precontest sunt o poveste diferită). Deci, ce face steroizi (potențial) hepatotoxic?
Pentru a produce dianabol, se adaugă o legătură dublă la structura de bază a testosteronului în poziția C1-2 (albastru), precum și alchilarea alfa (roșu) este înlocuită în poziția 17 (cunoscută în mod necreativ ca alchilare alfa C-17)-aceasta este cel mai tipic mod de a face un steroid activ oral … și ficat-toxic. În situația Dianabol, dacă ar fi aplicat un ester nedeclynate în loc de alfa alfa pentru a -l face injectabil, am verifica echipamentul.
O legătură dublă suplimentară nu este ceea ce ne vom îngrijora, cu toate acestea, mai degrabă introducerea alchilării în poziția a 17-a carbon (care pune Dianabol în clasificarea steroizilor alfa alfa C-17). Când mă uit la metiltestosteron (aceeași structură fără acea legătură), văd un anabolic mult mai toxic, mai puțin eficient. Prin urmare, mi-aș imagina că obligațiunea C1-2 nu contribuie substanțial la un efect toxic, precum și o poate minimiza cu adevărat (speculații din partea mea).
Când ingerați dianabol (sau orice tip de steroid alfa alfa C-17), acesta călătorește spre intestine, este absorbit în circulația portalului, apoi transportat la ficat. Ficatul este principalul dezactivat (și metabolizatorul) androgenilor precum testosteronul. Funcționează ca sistemul de filtrare al corpului. Dacă ați fost un steroid, precum și a existat un loc pe care doriți să îl evitați, este ficatul. Cu toate acestea, acesta este exact locul în care se termină o mulțime de steroizi orali.
O excepție de la această politică este Andriol, care este testosteronul cu un ester nedecanoat, un steroid oral neobișnuit care folosește un capac de gel, precum și evită ficatul prin a fi absorbit în sistemul limfatic. Deci nu este toxic ficat – cu toate acestea nu este util. În ciuda faptului că este testosteron, este atât slab (utilizatorii raportează câștiguri ușoare în cel mai bun caz), precum și scumpe (o săptămână ar putea obține o ofertă de două luni a formei injectabile). Cu toate acestea, este o îmbunătățire față de consumul de testosteron brut. O modalitate alternativă de a furniza testosteron oral ar fi, fără îndoială, alchilarea acestuia în poziția a 17 -a carbon, creând astfel metiltestosteronul menționat anterior (și al COUrse, încă o modalitate de a oferi testosteron ar fi injectarea acestuia, poate cu 17 esterificare beta, precum și un ester propionat). De remarcat este faptul că nu testosteronul în sine poate provoca probleme cu ficatul – deoarece studiile efectuate pe testosteron injectabil, precum și topic nu arată aceeași creștere a enzimei hepatice, așa cum se vede cu metiltestosteronul (în graficul de mai jos, L.V. reprezintă reprezintă Potența anabolică, precum și S.V./V.P. Reprezintă potența androgenă):
O altă excepție de la politica steroizilor alfa alfa pentru utilizarea orală este tabletele Primobolan (acetat de metenolonă). Această formă de Primobolan este alchilată la prima poziție a carbonului, precum și 17 esterificare beta (un ester, încă o dată similar cu ceea ce am vedea pe un steroid injectabil). Cu toate acestea, din nou, așa cum am văzut cu Andriol, acesta este un steroid anabolic foarte slab, precum și foarte scump. Proviron (Mestelone) are o modificare similară la prima poziție a carbonului, precum și din nou, este un steroid anabolic foarte slab.
Dacă ar fi să enumerăm toate steroizii anabolici orali care nu sunt alfa alfa C-17, am avea o listă foarte scurtă de medicamente relativ slabe, precum și de medicamente scumpe (care nu afectează foarte mult ficatul, dacă este deloc) . Acesta este motivul pentru care alklyation-ul alfa C-17 este metoda preferată de a face steroizi anabolici activi oral. Din păcate, aceasta este, de asemenea, modificarea care îi determină să anxietatea ficatului. Cu toate acestea, în cadrul acestui set de steroizi orali, există o mare ofertă de disparitate în impactul lor asupra ficatului. Unii utilizatori au experimentat icter, hepatită de pelioză, tumori hepatice, adenoame hepatocelulare, precum și enzime hepatice crescute … în timp ce alții nu au raportat deloc efecte adverse.
Există o școală de gândire mult mai recentă care indică activarea receptorilor androgeni în ficat în sine (agravat de potența steroidului), precum și inducerea speciilor de oxigen reactiv (ROS) sunt aspecte cauzale în toxicitatea ficatului unui Având în vedere steroizi anabolici orali – precum și acest lucru poate fi adevărat, deoarece ceva precum metiltrienolona este excepțional de puternic la doze mai mici decât orice tip de alt steroid, cu toate acestea este foarte toxic hepatic, în timp ce anavar (oxandrolone) nu este deloc toxic hepatic, precum și necesită doze substanțial mai mari pentru utilizatori să experimenteze rezultate tangibile.
Cu toate acestea, enzimele hepatice crescute sunt pur și simplu o indicație a ficatului care își îndeplinește funcția, precum și descompunerea steroizilor care sunt trase prin ea, nu un semn de disfuncție – deoarece există dovezi bune pentru a afirma că exercitarea pur și simplu provoacă modificări similare funcției hepatice în termeni de ridicare a anumitor enzime:
„Rapoartele anterioare ale hepatotoxicității induse de steroizi anabolici bazate pe niveluri crescute de aminotransferază ar fi putut fi supraevaluate, deoarece niciun subiecți care nu se exercită, inclusiv utilizatorii de steroizi, nu a demonstrat disfuncție hepatică bazată pe nivelurile GGT. Este posibil ca aceste rapoarte să fi indus în eroare cartierul medical pentru a evidenția hepatotoxicitatea indusă de steroizi … ” (Clin J Sport Med. 1999 ianuarie; 9 (1): 34-9.)
Cu toate acestea, în ciuda faptului că riscul general ca steroizii orali să fie cu adevărat hepatic-toxic poate fi supraevaluat, cred că este o practică bună să greșești din partea prudenței, precum și să simulezi unele dintre cele mai multe practici de școală veche: Limitați utilizarea orală la perioade scurte (sau lipiți -vă de injectabile), precum și pentru a împiedica absolut stivuirea prea multor orale în același timp.
Referințe:
1. J Clin Gastroenterol. 2002 oct. 35 (4): 350-2. Hepatită toxică indusă de sterogeni androgeni/anabolici.
Stimac D, Milić S, Dintinjana RD, Kovac D, Ristić S.
2. Clin. 2001 iunie; 23 (6): 789-801; Discuție 771. Revizuirea oximetolonei: un steroid anabolic-androgen alchilat 17alpha.Pavlatos AM1, Fultz O, Monberg MJ, Vootkur A, PharmD.
3. Linia telefonică HIV. 1998 dec; 8 (5-6): 10-1. Opțiunea alfa-aas face într-adevăr diferența? Mutzebaugh C.
4. Minerva Med. 1971 27 iunie; 62 (51): 2605-11. [Hepatotoxicitatea steroizilor anabolici]. Rozman C, Urbano A, Galera H.
5. J Gastroenterol 2000; 35 (7): 557-62, adenoame hepatice multiple cauzate de administrarea pe termen lung de steroizi androgeni pentru anemie aplastică în asociere cu polipoza adenomatoasă familială. Nakao A, Sakagami K, Nakata Y, Komazawa K, Amimoto T, Nakashima K, Isozaki H, Takakura N, Tanaka N.
6. Ipoteze medicale 93 (2016) 150–153. Hepatotoxicitate indusă de steroizi androgeni anabolici. Peter Bond, William Llewellyn, Peter van Mol
7. Med Sci Sports Exercițiu. 1999 februarie; 31 (2): 243-50, lizozomul hepatic de șobolan, precum și activitățile mitocondriale sunt modificate de steroizi anabolici-androgeni. Molano F, Saborido A, Delgado J, Moran M, Megias A.
8. Lancet 1979 24 nov; 2 (8152): 1120-3, angiosarcom hepatic asociat cu steroizi anabolici androgeni. Falk H, Thomas LB, Popper H, Ishak Kg.
9. J Farmacol Toxicol Metode 1995 Aug; 33 (4): 187-95, Efecte toxice ale steroizilor anabolici-androgeni în culturile de celule hepatice de șobolan primar. Welder AA, Robertson JW, Melchert RB.
10. Arch Toxicol 1999 nov; 73 (8-9): 465-72, examinarea acutăprecum și efecte hepatotoxice cronice exercitate de stanozolol androgenic androgenic la șobolani masculi adulți. Boada LD, Zumbado M, Torres S, Lopez A, Diaz-Chico BN, Cabrera JJ, Luzardo Op.
11. Clin J Sport Med 1999 Jan; 9 (1): 34-9, Hepatotoxicitate indusă de steroizi anabolici: este supraevaluat? Dickerman RD, Pertusi RM, Zachariah NY, Dufour DR, McConathy WJ.
12. Int J Sports Med 1996 august; 17 (6): 429-33, compoziție corporală, aspecte de risc cardiovascular, precum și funcția hepatică în steroizi anabolici pe termen lung folosind culturisti la trei luni după retragerea medicamentelor. Hartgens F, Kuipers H, Wijnen JA, Keizer HA.